Autoproteolytic Cleavage at the G Protein-Coupled Receptor Proteolytic Site (GPS) Motif---A Biochemical, Structural and Functional Analysis of the GPS Autoproteolysis in LNB-TM7 Receptors (I)

LNB-TM7 分子屬於class B G 蛋白連繫受體(GPCR)的一支. 它們具有一奇特的分子結構；其特徵是在N-端有很長的細胞外結構藉由一個mucin- like 的連接體接連至一個GPCR的7TM 結構. 基於它們的特殊結構, LNB-TM7 分子被認為在細胞功能上具有可以與其他細胞表面蛋白或細胞外間質蛋白互相作用, 以至經由7TM 結構產生細胞內的訊息傳導. LNB-TM7 分子的重要性已經在某些人類疾病如Usher syndrometype II 及 bilateral frontoparietal polymicrogyria (BFPP)中顯出.目前已知大部分的LNB-TM7 分子會在一G蛋白連繫受體蛋白溶解點進行一獨特的轉釋後蛋白溶解作用. 這些LNB-TM7 分子便會以一個細胞外a-細分單體及一個7TMb-細分單體異類混合方式在細胞表面上表現出來. 所以, 這個常被利用的GPS 蛋白溶解被認為是與LNB-TM7 分子的特殊功能有著重要的關係. 我們已在最近研究並認別出GPS 蛋白溶解的分子機制.我們指出GPS蛋白溶解是一種自我催化或自我蛋白溶解反應.本研究計畫希望延伸我們的實驗系統繼續探討GPS 蛋白溶解的分子及生化特性.

Project ID:PC9408-1406
External Project ID:NSC94-2320-B182-045