Characterization of a Novel Gene in Drosophila Dorsal-Ventral Patterning

在果蠅卵分化過程中，背腹的產生是因為不對稱的Gurken 活化Egfr 而使其活性具有梯度分佈，導致了背腹軸的濾泡細胞具有不同的分化命運。這些分化命運可以經由Egfr下游基因的表現及卵殼的形態顯示出來。高量的Gurken 會促進背部濾泡細胞的分化並引發正負回饋作用所導致的第二波Egfr 訊息傳遞。在Egfr 活性最低的腹部濾泡細胞所表現的pipe 基因可以藉由活化胚胎的Toll 而決定未來胚胎背腹軸的形成。但調控pipe表達的機制尚不清楚。由一個遺傳篩選的實驗-----在異型母果蠅的卵巢中產生同型突變的濾泡細胞，我們分離了D-cbl 及在此的討論的manna 二個突變株。同型manna 突變的母果蠅產生背部化的胚胎及卵殼。利用標定濾泡細胞，我們證實manna 作用於腹部濾泡細胞，而在卵母細胞中對背腹的產生無作用。在高溫時manna 有很低的存活率。Manna 母果蠅產生的卵，其中50%無法正常表達pipe。由遺傳互補實驗，我們已知manna 為一新基因，且將突變定位於約200Kb 的區域。由此，我們將進一步對manna 的功能作分析，希望進一步瞭解pipe 是如何受manna的調控。首先，將以觀察胚胎在背腹特定表現的基因，而進一步證實背部化的特性。接著，將瞭解manna 是否作於Egfr 訊息傳遞的下游而控制pipe 的表達。最重要的，必需找到manna 對應的DNA 序列，才能進一步由瞭解manna 基因的表達，及過度表達manna於不同組織的影響，或找尋與manna 共同作用的基因或蛋白的方式，進一步分析manna的功能及作用機制。

Project ID:PA9607-1209
External Project ID:NSC96-2311-B182-004