Epidemiological and Clinical Study on Acute Hepatitis C in Southern Taiwan

為更瞭解急性C 型肝炎之流行病學與臨床病史而設計本研究。在研究開始時回溯過去的100 個月，根據急性C 型肝炎原有的診斷標準，即恢復期anti-HCV 陽轉及新的診斷標準，即anti-HCV 檢驗的S/CO 值(AxSYM, Abbott, IL, USA)由低效價(＜40)變成高效價(≧40)。從anti-HCV 的檢驗資料檔篩檢出曾經S/CO 值＜40 的個案及從ALT 的檢驗資料檔篩檢出曾經＞400 IU/L (十倍正常值)的個案，以查閱病歷與用血清庫中儲存的標本來補足資料以滿足急性C 型肝炎的診斷標準。預計可以這種方法，建立一個樣本數超過100 人之急性C 型肝炎患者的資料庫，這將可能是國內最大的急性C 型肝炎患者的資料庫，可用於日後的多樣研究。這個研究計畫將以上述方法所建立之研究族群，進行後續的流行病學及臨床研究，包括：（1）年齡、性別、居住地等人口學資料分析（病歷摘錄），（2）研究族群的自然病史觀察（病歷摘錄），（3）研究族群之危險因子問卷調查（病例對照研究），（4）研究族群之C 型肝炎病毒基因型偵測（病例對照研究）及（5）長期趨勢分析。本研究若能順利執行完成，將可提供國人C 型肝炎研究中，比較欠缺有關急性C型肝炎之流行病學及臨床的部份，在公共衛生上，有助於瞭解國人C 型肝炎的發生狀況而非只是盛行狀態，對於國內C 型肝炎未來長期趨勢的估計有所助益。在臨床醫學上，有國人自己的自然史當做診療的參考會更實際。在研究方法上，若於台灣北部或其他地方，有相同條件的醫院亦可以相同方法重複本研究以對整個台灣的急性C 型肝炎狀況更加瞭解。

Project ID:PC9308-0978
External Project ID:NSC93-2314-B182-048