Project Details
Abstract
慢性C型肝炎的可能致病機轉中,過去有關的 研究指出細胞免疫反應扮演重要的角色.本計 畫過去二年來的研究,已顯示慢性C型肝炎感染 患者:(1)肝小葉發炎區侵潤的T淋巴球以CD8/sup +/ 為主;(2)發炎區肝細胞有較強的HLA-1表現;以及 (3)周邊血液T淋巴球對自體肝細胞有毒殺作用, 此作用會被Anti-HLA-1及Anti-CD8所抑制.以上資料 顯明CD8/sup +/,HLA-1限制的毒殺性T淋巴球在慢性C 型肝炎的致病機轉上扮演重要角色.由此,本研 究擬進一步直接株植並分析侵潤肝內具有C型 肝炎病毒核心抗原(HCVcAg)特異性的CD8/sup +/,HLA-1 限制之T淋巴球.實驗的重點有:(1)建立能表現 HCVcAg之HepG2細胞傻e知HepG2細胞會表現HLA-A2(個人 未發表結果)];(2)篩選具有HLA-A2之慢性C型肝炎患者作肝生檢及(3)株植肝內HCVcAg特異性,HLA-A2- 限制的CD8/sup+/,毒殺性T細胞,並分析其功能.期 以進一步證明本計畫過去二年研究的結果.
Project IDs
Project ID:PB8403-1022
External Project ID:NSC84-2331-B182-049-MH
External Project ID:NSC84-2331-B182-049-MH
Status | Finished |
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Effective start/end date | 01/08/94 → 31/10/95 |
Keywords
- Hepatitis C virus
- Chronic hepatitis C
- Cytotoxic T lymphocyte
- HLA class Irestricted
Fingerprint
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