Mechanism of the Virulence (VI) Antigen Gene Expression in Salmonella and Construction of Multifunction Vaccine

  • Ou, Jonathan T. (PI)

Project: National Science and Technology CouncilNational Science and Technology Council Academic Grants

Project Details

Abstract

無毒性活疫苗有許多其他疫苗沒有的好處. 此計劃擬以遺傳工程構建對抗沙門氏菌(包括 傷寒),B與C型肝炎,以及瘧疾的活疫苗.現有二種 傷寒疫苗,一為無毒Ty21a的活疫苗,另一為以Vi抗 原分子直接當疫苗,兩者仍不如理想,效率不夠 高,有效期有限.本計劃試圖以其他沙門氏菌血 清型為載體,帶有檸檬酸菌的Vi為疫苗.如此Vi抗 原不同且在不同沙門氏菌(不同於傷寒菌)上,故 其效率可能比單獨的傷寒Vi要好,且兩個疫苗在 一起,有效期可能亦長.我們亦將使用這些無毒 沙門氏菌(包括Ty21a)為載體,放入B型以及C型肝 炎病毒之抗原以製造對抗這些肝炎之疫苗.另 外,亦將用雞的瘧疾為模型,試圖構建抗瘧疾疫 苗.又如前述,Vi抗原可當做疫苗,且使用可交叉 作用但不同Vi抗原可能較好.檸檬酸菌亦帶有Vi 抗原,而此Vi與傷寒菌稍不同,並且不如傷寒菌 之Vi表現,擰檬酸菌之Vi表現極為不穩定,經常在 有表現(生產)與無表現(無生產)之間反覆無常. 此現象乃生物間之一基本現象.此計劃擬解明 這反覆無常之基因表現之分子機轉.我們已將 其基因(viaB)的約20%的鹼基定出來,並且也找出 操作此反覆表現之基因,命名為swc(switching).此 計劃將繼續把viaB基因之全部鹼基訂出來,又將swc基因選殖出來以訂其作用.

Project IDs

Project ID:PB8504-1206
External Project ID:NSC85-2331-B182-081-BC
StatusFinished
Effective start/end date01/08/9531/07/96

Keywords

  • Oral vaccine
  • Vaccine carrier
  • Hepatitis
  • Malaria
  • Vi antigen
  • Base sequence
  • Swc gene

Fingerprint

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