Molecular Mechanism of RNA Recombination of Hepatitis Delta Virus

Project: National Science and Technology CouncilNational Science and Technology Council Academic Grants

Project Details

Abstract

RNA重組(RNA recombination)為RNA病毒演化上一重要機制,依本實驗室先前研究發現(Wang and Chao. 2005. J. Virol. 79:2221-2229 and NSC 93-2320-B-182-025-): D型肝炎病毒(hepatitis delta virus;HDV)也可進行RNA重組,且二病毒間RNA序列相似程度越高及複製能力越強,則RNA重組頻率越高;建議HDV RNA重組應由一與複製相關的機制來執行的,最可能的應為由寄主RNA聚合脢(RNA polymerases)參與的模板轉換機制(template switch mechanism)。且RNA重組後產生的重組分子只要維持住桿狀不分枝結構(unbranched rod-like structure),則仍具有複製能力,更證實RNA重組確實在HDV演化上扮演重要地位。基於這些研究成果,提出本計劃,以期能進一步瞭解HDV RNA重組之分子機制。研究目標分述如下:第一年探討self-cleavage/ligation site可否成為重組HDV RNA分子上的另一個重組點,可提供HDV RNA重組是由一與複製相關的機制來執行的假說一個直接的佐證。第二年如果HDV RNA重組確實由寄主RNA聚合脢參與的模板轉換機制(template switch mechanism)來執行的,則利用對二方向性RNA基因體複製力有不同影響的突變株,配合加入不同濃度的α-amanitin,則對二方向HDV RNA的重組機率應有不同的影響。第三年具有生存優勢的重組HDV分子,較易在細胞內被選擇出來。因此,持續表達二基因型HDV RNA的細胞株將被建立,二基因型RNA間所產生的重組分子隨時間而消長的現象將被分析,以期確認RNA重組對HDV演化的角色。

Project IDs

Project ID:PC9508-1881
External Project ID:NSC95-2320-B182-044
StatusFinished
Effective start/end date01/08/0631/07/07

Fingerprint

Explore the research topics touched on by this project. These labels are generated based on the underlying awards/grants. Together they form a unique fingerprint.