Project Details
Abstract
我們過去數年來以HIV-LTR的5'末端短缺長度 不同的變異序列研究其所含各種啟動子/增強 子(P/E)之Trans活化作用,發現各P/E在不同細胞視 其分化階段及對於Cytokine或化學物質之反應如 何而有不同的表現.我們先以三樣鼻咽癌細胞 株作了實驗,發現LTR內含有長度不同的NRE(抑制 性序列)之LTR變異序列在各細胞株有不同之表 現.我們懷疑鼻咽癌細胞內蛋白可能與NRE內所 含序列結合而促進C-myc等癌基因之Trans活化作 用而致使細胞癌化之現象.另外EB病毒之LMP蛋白 在細胞內有促進LTR內P/E尤其是kB以及其他序列 之作用.我們計畫將從鼻咽癌細胞的cDNA與正常 表皮細胞之RNA作Subtraction cDNA庫,並以South-Western 雜交法篩檢而分離一些具有NRE結合作用或LMP反 應序列結合作用之蛋白的cDNA clone出來.然後以 Gel-shift及DNaseI指紋法確認其結合之性質與特異 性.此cDNA clones之序列可以與已知之細胞基因序 列庫比較,以便推測此種基因之新調控作用.如 果無類似序列者,即可謂新發現的基因群,可以 再進一步研究其在細胞分化或癌化尤其是鼻咽 癌發生之過程所扮演之角色.
Project IDs
Project ID:PB8403-1099
External Project ID:NSC84-2331-B182-067-M06
External Project ID:NSC84-2331-B182-067-M06
Status | Finished |
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Effective start/end date | 01/08/94 → 31/07/95 |
Keywords
- Trans-activating protein
- LTR
- Gene regulation
- EBV-LMP
- NPC
Fingerprint
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