Studies on the Affinity of Toxic Lectins and Monoclonal Antibodies to Carcinoma and/or Tumor Carbohydrates (II)

用分子免疫學的水平研究毒性凝集素 (Toxic lectins, Abrins, Viscumalbums, 和 Ricin) 和單元抗體 (Monoclonal antibodies), 對癌組織碳水化合物的親附性,將有助 於未來對癌症診斷治療的發展同時也對碳水化合物在分子裡和生命現象所扮演的 角色的了解是有相當助益的三年前上述的毒性凝集素對碳水化合物的結合性質的 知識不是缺乏 (如 Viscum albums-Ml-I, ML-II, ML-III,Abrin-a, Abrin-b, Abrin-c ) 就是不完整 (如 Ricin) 過去兩年來我們已將被醫界廣泛注意的 Toxic lectins 的 abrin-a and ML-I 對碳水化合物結合特性用不同的免疫化學方法，定量沈澱法 (Quantitative precipitin )。沈澱-抑制法(precipitin-inhibition assays), ELISA 或 Hemagglutination,Hemagglutination-inhibition 等等，作一些的探討發現 abrin-a 和 ML-I 與uropathogenic E.coli 和 Shiga toxin一樣對 blood group P1 disaccharide(Gala1?Gal) 有強烈的親附性對癌組織有親附性的單元抗體，如現有的 6A (IgMagainst cervical carcinoma), 7T 1.1 (IgG3, cervical carcinoma cellline), IgG3-10 (Bladder carcinoma) and HBB etc.已與不同的複雜性碳水化合物 (Complex Carbohydrates) 作用。現在我們對它們的結合性質已有初步的了解。目前我們正在 用 Inhibition assays 來建立它們對碳水化合物特異性。這個計劃是在未來的三到五 年內分成三個方向繼續進行這方面的探討＿第一個方向是繼續尚未知道的特異性 的測定工作, 如 Abrin-b, Abrin-c, ML-II, ML-III, 等Toxic lectins 及 T 和 Tn specific monoclonal Abs, 將用已有的醣蛋白(Glycoproteins) 和 Polysaccharides 測定它們的結合性質;用已有的者新製備的sugars 作 Inhibition assays 等。第二方 向是從作用良好的癌(瘤)組織或複雜性碳水化合物分離和純化具有活性的碳水化 合物 (Bioactive Carbohydrates) 進而測出它們的凝集素決定因子 (Lectin determinants) 結合性；第三方向是找Target cells 或 Target macromolecules 以便在 active cells ormarcromolecules 上分離和確認 receptors 結合性質。這些知識對 Toxiclectins 和 MoAbs 應用到治療上或診斷所必須的。

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