The in vivo Physiologic & Metabolic Properties of Liver & GI Tract

本計畫關連到數個臨床上重要之肝臟及腸胃系 統活體狀態下代謝問題之研究.這些代謝問題包 括(a)性別差異對酒精之吸收及肝,腸胃系統之代 謝;(b)細胞內malate-aspartate梭對肝酒精之控制;(c) Glutamine代謝之器官關連性;(d)營養因子對肝臟分 泌血清蛋白之控制;(e)肝臟利用氧氣之速率,(f)胰 島素之分泌及肝臟對胰島素之攝取.這些活體代 謝實驗之可行是因為我們在過去三年內發展出下 列幾個導管大白鼠系統:(a)P-H-V;(b)A-P-V;(c)A-P-S.這 些實驗系統可有效的應用於測量體內代謝物質, 靜脈或腸胃道輸入之營養份或藥物,在進出肝臟, 腸胃及下肢之濃度差異.對於酒精的興趣,源於酒 精對細胞內氧化還原狀態的影響.細胞內氧化還 原狀態之改變不僅會影響酒精本身的代謝而且也 會引起Polysome的分離,而影響蛋白質的生合成.性 別對於酒精代謝之差異是針對酒精引起之肝炎, 最近的報告有關於女性較易引起酒精性肝炎的原 因,是女性腸胃對酒精代謝之�較低的緣故.酒精 性肝炎,可能因為肝臟缺氧而引起,因此我們也將 測定氧的需求量.急性消耗疾病像菌血等,血中之 glutamine降低,因此glutamine經由腸胃或靜脈注射常 用來處理這些疾病.我們將研究肌肉,肝,腸胃等器官之間對glutamine代謝的關連性,來探討glutamine的 重要性及治療機轉.也要探討腸胃或靜脈給藥之 glutamine的代謝命運.最後我們要研究胰島素,釋出 進入肝門脈的速率,及肝臟對胰島素之攝取.以上 所述之活體代謝研究,在文獻上之報告很少.這些 研究的重要性是可以解釋酒精濫用所引起之不良 效應之機轉,急性消耗疾病對glutamine之需求原因, 以及營養因子對胰島素分泌及肝臟攝取之關係.

Project ID:PB8203-1003
External Project ID:CMRP347