Therapeutic Potential of Anti-Inflammatory Drugs---HJDT and Berberine on Anti-Atherosclerosis by Modulating Monocyte Recruitment

動脈粥瘤硬化的成因複雜，過去數十年雖有眾多理論或假說曾被提出，但均無法提供一個完整周詳的論述。雖然如此，目前有關動脈粥瘤硬化是一種特別的慢性發炎疾病的概念則廣被接受。發炎反應在動脈粥瘤硬化發展的各個從早期泡沫細胞，硬化斑形成，到後期動脈瘤破裂及栓塞形成階段均伴演重要角色。黃蓮解毒湯由黃連黃芩黃柏和梔子依等比例熬煮而成，是中國數千年流傳下來的有名抗發炎藥方。其中主要有效成分黃連素也被實驗證明具有抗發炎作用。近年黃連素被發現具有降低血脂的作用，使其成為抗動脈粥瘤硬化的可能藥物。在我們實驗室則初步發現黃連素在細胞或動物實驗中均有效抑制單核球與血管內皮細胞之間的交互反應。本研究計劃將探討黃蓮解毒湯及黃連素調控單核球與血管內皮細胞之間交互反應及其功能相關基因表現的方式與機轉。以下為主要執行項目:1. 探討單核球受oxLDL, Ang II及LPS 刺激後，如何影響其與血管內皮細胞之間趨化與交互反應。2. 探討黃蓮解毒湯及黃連素如何調節單核球受oxLDL, Ang II及LPS 刺激後與血管內皮細胞之間趨化與交互反應。3. 探討單核球中與趨化及滲入功能相關基因表現受oxLDL, Ang II及LPS 刺激後的變化方式。4. 探討黃蓮解毒湯及黃連素如何調節單核球中與趨化及滲入功能相關基因表現受oxLDL, Ang II及LPS 刺激後的變化方式。5. 探討黃蓮解毒湯及黃連素調節單核球中與趨化及滲入功能相關基因表現受oxLDL, Ang II及LPS 刺激後變化的可能機轉。6. 以cDNA微矩陣分析技術尋求對黃連素調節單核球功能的全面性瞭解。

Project ID:PC9508-1892
External Project ID:NSC95-2320-B182-055