每年研究計畫-專案
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學歷
與 UN SDG 相關的專業知識
聯合國會員國於 2015 年同意 17 項全球永續發展目標 (SDG),以終結貧困、保護地球並確保全體的興盛繁榮。此人的作品有助於以下永續發展目標:
指紋
- 1 相近領域學者
過去五年中的合作和熱門研究領域
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家族性成人肌躍型癲癇之基因學及致病機轉探討
Tsai, M.-H. (PI), Chiou, H.-Y. C. (CoPI), Fan, W. L. (CoPI) & Lin, C. H. (CoPI)
01/08/24 → 31/07/25
研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) › 國家科學及技術委員會學術補助
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探討中心體以及微絲相關新平腦症基因於神經移行的角色
Tsai, M.-H. (PI), Fan, W. L. (CoPI), Li, S. C. (CoPI), Lin, C. H. (CoPI) & Tsai, J. W. (CoPI)
01/08/23 → 31/07/24
研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) › 國家科學及技術委員會學術補助
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探討中心體以及微絲相關新平腦症基因於神經移行的角色
Tsai, M.-H. (PI), Fan, W. L. (CoPI), Li, S. C. (CoPI), Lin, C. H. (CoPI) & Tsai, J. W. (CoPI)
01/08/22 → 31/07/23
研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) › 國家科學及技術委員會學術補助
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探討中心體以及微絲相關新平腦症基因於神經移行的角色
Tsai, M.-H. (PI), Fan, W. L. (CoPI), Li, S. C. (CoPI), Lin, C. H. (CoPI) & Tsai, J. W. (CoPI)
01/08/21 → 31/07/22
研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) › 國家科學及技術委員會學術補助
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Dravet-like syndrome with PCDH19 mutations in Taiwan ― A multicenter study
Liu, Y. H., Liang, J. S., Chang, M. Y., Hung, P. L., Tsai, M. H., Chou, I. J., Hou, J. Y., Lee, W. T. & Lin, K. L., 05 2025, 於: Pediatrics and Neonatology. 66, 3, p. 230-234 5 p.研究成果: 期刊稿件 › 文章 › 同行評審
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Genome-wide association meta-analyses of drug-resistant epilepsy
Leu, C., Avbersek, A., Stevelink, R., Custodio, H. M., Chen, S., Speed, D., Bennett, C. A., Jonsson, L., Unnsteinsdóttir, U., Jorgensen, A. L., Cavalleri, G. L., Delanty, N., Craig, J. J., Depondt, C., Johnson, M. R., Koeleman, B. P. C., Hassanin, E., Omidvar, M. E., Krause, R. & Lerche, H. 及其他209, , 05 2025, 於: EBioMedicine. 115, 105675.研究成果: 期刊稿件 › 文章 › 同行評審
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ILAE genetic literacy series: Focal cortical dysplasia
the ILAE Genetics Commission* and the ILAE Genetics Literacy Taskforce**, 02 2025, 於: Epileptic disorders : international epilepsy journal with videotape. 27, 1, p. 1-8 8 p.研究成果: 期刊稿件 › 文章 › 同行評審
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Self-limited familial focal epilepsy caused by ANK2 variants: A potentially under-recognized condition
Lin, P. H., Ho, C. J., Lin, C. H., Hou, Y. Y., Chan, C. H. & Tsai, M. H., 04 2025, 於: Epilepsia Open. 10, 2, p. 635-642 8 p.研究成果: 期刊稿件 › 文章 › 同行評審
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A lissencephaly-associated BAIAP2 variant causes defects in neuronal migration during brain development
Tsai, M. H., Lin, W. C., Chen, S. Y., Hsieh, M. Y., Nian, F. S., Cheng, H. Y., Zhao, H. J., Hung, S. S., Hsu, C. H., Hou, P. S., Tung, C. Y., Lee, M. H. & Tsai, J. W., 15 01 2024, 於: Development (Cambridge). 151, 2, dev201912.研究成果: 期刊稿件 › 文章 › 同行評審
開啟存取2 引文 斯高帕斯(Scopus)