按照存儲在普爾(Pure)的出版物數量及斯高帕斯(Scopus)引文計算。
按照存儲在普爾(Pure)的出版物數量及斯高帕斯(Scopus)引文計算。
按照存儲在普爾(Pure)的出版物數量及斯高帕斯(Scopus)引文計算。
20052025

每年研究產出

個人檔案

學歷

博士, 墨爾本大學,澳洲

與 UN SDG 相關的專業知識

聯合國會員國於 2015 年同意 17 項全球永續發展目標 (SDG),以終結貧困、保護地球並確保全體的興盛繁榮。此人的作品有助於以下永續發展目標:

  • SDG3 健康與福祉

指紋

查看啟用 Meng-Han Tsai 的研究主題。這些主題標籤來自此人的作品。共同形成了獨特的指紋。
  • 1 相近領域學者

過去五年中的合作和熱門研究領域

國家/地區層面的近期外部共同作業。按一下圓點深入探索詳細資料,或
  • Dravet-like syndrome with PCDH19 mutations in Taiwan ― A multicenter study

    Liu, Y. H., Liang, J. S., Chang, M. Y., Hung, P. L., Tsai, M. H., Chou, I. J., Hou, J. Y., Lee, W. T. & Lin, K. L., 05 2025, 於: Pediatrics and Neonatology. 66, 3, p. 230-234 5 p.

    研究成果: 期刊稿件文章同行評審

  • Genome-wide association meta-analyses of drug-resistant epilepsy

    Leu, C., Avbersek, A., Stevelink, R., Custodio, H. M., Chen, S., Speed, D., Bennett, C. A., Jonsson, L., Unnsteinsdóttir, U., Jorgensen, A. L., Cavalleri, G. L., Delanty, N., Craig, J. J., Depondt, C., Johnson, M. R., Koeleman, B. P. C., Hassanin, E., Omidvar, M. E., Krause, R. & Lerche, H. 及其他209, Marson, A. G., O'Brien, T. J., Sander, J. W., Sills, G. J., Striano, P., Zara, F., Stefansson, H., Stefansson, K., May, P., Neale, B. M., Lal, D., Berkovic, S. F., Amadori, E., Andrade, D. M., Annesi, G., Balagura, G., Balestrini, S., Barba, C., Barboza, K., Baumgartner, T. H., Baykan, B., Bebek, N., Becker, F., Bennett, C. A., Berkovic, S. F., Beydoun, A., Bisulli, F., Borggräfe, I., Bosselmann, C., Busch, R. M., Canafoglia, L., Castellotti, B., Chou, I. J., Chung, S. K., Cotsapas, C., Devinsky, O., Dlugos, D. J., Doccini, V., Doherty, C. P., Ellis, C. A., El-Naggar, H., Evans, M., Ferraro, T. N., Fitzgerald, M., Fortunato, F., French, J. A., Freri, E., Gagliardi, M., Gambardella, A., Goldman, A., Granata, T., Gupta, N., Haas, K., Hirose, S., Hoeper, O., Hung, P. C., Johnson, M. R., Khoueiry-Zgheib, N., Khoury, J., Klein, K. M., Knake, S., Koupparis, A., Kousiappa, I., Krause, R., Kunz, W. S., Kuzniecky, R. I., Kwan, P., Labate, A., Lacey, A., Lal, D., Lauxmann, S., Lawthom, C., Lerche, H., Leu, C., Lewis-Smith, D., Liao, C., Lin, C. H., Lin, K. L., Linnankivi, T., Lowenstein, D. H., Lui, C. H. T., Madia, F., Magri, S., Maillard, L., Manna, L., Marques, P., Mayer, T., McGraw, C. M., Meador, K. J., Mei, D., Minardi, R., Mostacci, B., Muccioli, L., Müller-Schlüter, K., Nasreddine, W., Neale, B. M., Neubauer, B. A., Papacostas, S. S., Parrini, E., Pendziwiat, M., Petrovski, S., Pickrell, W. O., Powell, R. H. W., Ragona, F., Rees, M. I., Rheims, S., Riva, A., Rosenow, F., Ryvlin, P., Sadleir, L. G., Salman, B., Salmon, A., Sammarra, I., Scala, M., Scheffer, I. E., Schubert-Bast, S., Schulze-Bonhage, A., Shiedley, B. R., Sisodiya, S. M., Sperling, M. R., Steinhoff, B. J., Stephani, U., Striano, P., Strzelczyk, A., Surges, R., Suzuki, T., Talarico, M., Taneja, R. S., Tanteles, G. A., Tsai, M. H., Tumiene, B., Turkdogan, D., Valton, L., van Baalen, A., Vetro, A., von Wrede, R., Wagner, R. G., Weber, Y. G., Weckhuysen, S., Widdess-Walsh, P., Wiebe, S., Wolking, S., Yamakawa, K., Yapıcı, Z., Zahnert, F., Zara, F., Zizovic, M., Zsurka, G., Ali, Q. Z., Auce, P., Avbersek, A., Balling, R., Becker, F., Berghuis, B., Borghei, M., Brodie, M. J., Campbell, E., Cavalleri, G. L., Chinthapalli, K., Coppola, A., Craig, J., Delanty, N., Demurtas, R., Depondt, C., Francis, B., Gambardella, A., Gudmundsson, L. J., Heggeli, K., Hengsbach, C., Hutton, J. L., Ingason, A., Johnson, M. R., Jorgensen, A., Klein, K. M., Koeleman, B. P. C., Krause, R., Krenn, M., Kunz, W. S., Langley, S. R., Lerche, H., Leu, C., Marson, A. G., McCormack, M., Møller, R. S., Morris, A., Muhle, H., Nikanorova, M., O'Brien, T. J., Petrovski, S., Rau, S., Rener-Primec, Z., Sander, J. W., Sargsyan, N., Schneider, R., Sills, G. J., Sisodiya, S. M., Speed, D., Srivastava, P. K., Stefansson, H., Stefánsson, K., Striano, P., Todaro, M., Weber, Y. G., Weckhuysen, S., Willis, J., Wolking, S., Zara, F., Zimprich, F. & Sisodiya, S. M., 05 2025, 於: EBioMedicine. 115, 105675.

    研究成果: 期刊稿件文章同行評審

  • Self-limited familial focal epilepsy caused by ANK2 variants: A potentially under-recognized condition

    Lin, P. H., Ho, C. J., Lin, C. H., Hou, Y. Y., Chan, C. H. & Tsai, M. H., 04 2025, 於: Epilepsia Open. 10, 2, p. 635-642 8 p.

    研究成果: 期刊稿件文章同行評審

  • A lissencephaly-associated BAIAP2 variant causes defects in neuronal migration during brain development

    Tsai, M. H., Lin, W. C., Chen, S. Y., Hsieh, M. Y., Nian, F. S., Cheng, H. Y., Zhao, H. J., Hung, S. S., Hsu, C. H., Hou, P. S., Tung, C. Y., Lee, M. H. & Tsai, J. W., 15 01 2024, 於: Development (Cambridge). 151, 2, dev201912.

    研究成果: 期刊稿件文章同行評審

    開啟存取
    2 引文 斯高帕斯(Scopus)