每年研究計畫-專案
個人檔案
學歷
博士, 墨爾本大學,澳洲
與 UN SDG 相關的專業知識
聯合國會員國於 2015 年同意 17 項全球永續發展目標 (SDG)，以終結貧困、保護地球並確保全體的興盛繁榮。此人的作品有助於以下永續發展目標：
指紋
查看啟用 Meng-Han Tsai 的研究主題。這些主題標籤來自此人的作品。共同形成了獨特的指紋。
- 1 相近領域學者
過去五年中的合作和熱門研究領域
國家/地區層面的近期外部共同作業。按一下圓點深入探索詳細資料，或
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家族性成人肌躍型癲癇之基因學及致病機轉探討
Tsai, M.-H. (PI), Chiou, H.-Y. C. (CoPI), Fan, W. L. (CoPI) & Lin, C. H. (CoPI)
01/08/24 → 31/07/25
研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) › 國家科學及技術委員會學術補助
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探討中心體以及微絲相關新平腦症基因於神經移行的角色
Tsai, M.-H. (PI), Fan, W. L. (CoPI), Li, S. C. (CoPI), Lin, C. H. (CoPI) & Tsai, J. W. (CoPI)
01/08/23 → 31/07/24
研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) › 國家科學及技術委員會學術補助
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探討中心體以及微絲相關新平腦症基因於神經移行的角色
Tsai, M.-H. (PI), Fan, W. L. (CoPI), Li, S. C. (CoPI), Lin, C. H. (CoPI) & Tsai, J. W. (CoPI)
01/08/22 → 31/07/23
研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) › 國家科學及技術委員會學術補助
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探討中心體以及微絲相關新平腦症基因於神經移行的角色
Tsai, M.-H. (PI), Fan, W. L. (CoPI), Li, S. C. (CoPI), Lin, C. H. (CoPI) & Tsai, J. W. (CoPI)
01/08/21 → 31/07/22
研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) › 國家科學及技術委員會學術補助
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A lissencephaly-associated BAIAP2 variant causes defects in neuronal migration during brain development
Tsai, M. H., Lin, W. C., Chen, S. Y., Hsieh, M. Y., Nian, F. S., Cheng, H. Y., Zhao, H. J., Hung, S. S., Hsu, C. H., Hou, P. S., Tung, C. Y., Lee, M. H. & Tsai, J. W., 15 01 2024, 於: Development (Cambridge). 151, 2, dev201912.研究成果: 期刊稿件 › 文章 › 同行評審
開啟存取1 引文 斯高帕斯（Scopus） -
Clinical and molecular characterization of patients with YWHAG-related epilepsy
Cetica, V., Pisano, T., Lesca, G., Marafi, D., Licchetta, L., Riccardi, F., Mei, D., Chung, H. Y. B., Bayat, A., Balasubramanian, M., Lowenstein, D. H., Endzinienė, M., Alotaibi, M., Villeneuve, N., Jacobs, J., Isidor, B., Solazzi, R., den Hollander, N. S., Marjanovic, D. & Rougeot-Jung, C. 及其他14, , 05 2024, 於: Epilepsia. 65, 5, p. 1439-1450 12 p.研究成果: 期刊稿件 › 文章 › 同行評審
開啟存取 -
Novel lissencephaly-associated NDEL1 variant reveals distinct roles of NDE1 and NDEL1 in nucleokinesis and human cortical malformations
Tsai, M. H., Ke, H. C., Lin, W. C., Nian, F. S., Huang, C. W., Cheng, H. Y., Hsu, C. S., Granata, T., Chang, C. H., Castellotti, B., Lin, S. Y., Doniselli, F. M., Lu, C. J., Franceschetti, S., Ragona, F., Hou, P. S., Canafoglia, L., Tung, C. Y., Lee, M. H. & Wang, W. J. 及其他1, , 09 01 2024, 於: Acta Neuropathologica. 147, 1, p. 13 13.研究成果: 期刊稿件 › 文章 › 同行評審
開啟存取1 引文 斯高帕斯（Scopus） -
Variability in Inner Ear Morphology Among a Family With Pendred Syndrome Due to a SLC26A4 Gene Variant
Chen, Y. H., Lin, W. C., Hwang, C. F., Tsai, M. H. & Yang, C. H., 09 2024, 於: Annals of Otology, Rhinology and Laryngology. 133, 9, p. 828-833 6 p.研究成果: 期刊稿件 › 文章 › 同行評審
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A novel FAME1 repeat configuration in a European family identified using a combined genomics approach
Maroilley, T., Tsai, M. H., Mascarenhas, R., Diao, C., Khanbabaei, M., Kaya, S., Depienne, C., Tarailo-Graovac, M. & Klein, K. M., 06 2023, 於: Epilepsia Open. 8, 2, p. 659-665 7 p.研究成果: 期刊稿件 › 文章 › 同行評審
開啟存取9 引文 斯高帕斯（Scopus）