研究計畫-專案詳細資料
摘要
EB病毒的生活史具有潛伏及溶裂兩個時期。當EB病毒感染B淋巴細胞或上皮細胞後，主要以潛伏方式存在宿主細胞內。然而，EB病毒必須進入溶裂期才能增殖產生大量病毒顆粒，進而感染其他宿主細胞。Rta及Zta是EB病毒進入溶裂期時最先表現的轉錄活化因子，能夠活化一些參與溶裂期病毒DNA複製的基因表現，使EB病毒進入溶裂期晚期。在溶裂循環晚期，病毒蛋白質外鞘完成組裝，病毒DNA被包裹進入蛋白質外鞘，並包覆外套膜後，病毒顆粒即可由宿主細胞內釋出並感染其他宿主細胞。蛋白質外鞘的組裝與病毒基因體的包裹是病毒溶裂期最重要的過程，然而，目前只知道BcLF1基因所表現的major capsid protein參與蛋白質外鞘組裝的過程。經由蛋白質序列分析，發現一些EB病毒所表現的蛋白質與HSV-1中參與蛋白質外鞘組裝和基因體包裹的蛋白質間有低度的相似性，然而這些蛋白質的功能仍待進一步證實。本實驗室以轉位子構築約一萬個EB病毒突變株，並以DNA定序分析得知超過兩百個病毒突變株的突變位置。未來，將以這些突變株篩選參與EB病毒蛋白質外鞘組裝與病毒DNA包裹的相關基因，並進一步分析這些蛋白質間的相互結合及作用機制，再配合晶體繞射分析來闡釋蛋白質外鞘的組裝過程。此外，目前已知EB病毒基因體末端的重複序列會影響病毒蛋白質外鞘包裹基因體，因此本研究將以基因體末端重複序列突變的EB病毒突變株篩選參與EB病毒基因體包裹過程相關的基因，並分析這些基因在蛋白質外鞘上DNA通道的形成、DNA 的切割及重組中所扮演的角色與作用機制。本研究將可深入了解EB病毒溶裂生活史晚期的發展機制，進而有助於發展抑制EB病毒增殖的方法。
Project IDs
系統編號:PG9403-1321
原計畫編號:NHRI-EX94-9417BI
原計畫編號:NHRI-EX94-9417BI
| 狀態 | 已完成 |
|---|---|
| 有效的開始/結束日期 | 01/01/05 → 31/12/05 |
Keywords
- 基礎醫學
- EB病毒
- 生物科學
- 病毒DNA包裹
- 蛋白質外鞘組裝
指紋
探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。