研究計畫-專案詳細資料
摘要
Maxi-EBV是將大腸桿菌複製起始點植入完整Eptein-Barr virus (EB病毒)基因體中所建構的病毒株。本研究以此病毒株作為主要架構，以PCR targeting方式在大腸桿菌中將EB病毒溶裂期極早期基因BRLF1的啟動子進行一系列刪除及突變，用以全面性分析此基因的調控機制對EB病毒生活史的影響。由目前實驗結果顯示，BRLF1啟動子上的Zta結合序列以及-968至-850區域序列對BRLF1基因的調控扮演很重要的角色，一旦發生突變或刪除時，另一個溶裂期極早期基因的表現產物Zta將無法活化BRLF1基因，使得BRLF1基因的表現降低，進而影響EB病毒的溶裂生活史。此外，也以轉位子建構一系列EB病毒的突變株，分析可能參與病毒顆粒形成過程的基因，結果發現BDLF1及BORF1與病毒核殼體的組裝有關，而BBLF1、BBRF2、BRRF2及BVRF1基因可能參與調控EB病毒顆粒的形成成熟過程。本研究所建構的EB病毒突變株將提供一套系統性的分析方法，能夠以遺傳層面整合性地分析EB病毒。
Project IDs
系統編號:PG9604-0172
原計畫編號:NHRI-EX96-9417BI
原計畫編號:NHRI-EX96-9417BI
| 狀態 | 已完成 |
|---|---|
| 有效的開始/結束日期 | 01/01/07 → 31/12/07 |
Keywords
- 生物科學
- 基礎醫學
- EB病毒
- 病毒DNA包裹
- 蛋白質外鞘組裝
指紋
探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。