兒茶素促進奈米粒子進入細胞之特性與機制

兒茶素促進奈米粒子進入細胞之特性與機制奈米粒子可作為藥物載體應用於標靶治療，我們與其他研究團隊已於動物模型中證明磁性奈米粒子作為載體攜帶治療藥物應用於磁導治療腫瘤與血栓之成效。然而在藥物傳遞系統中，奈米粒子在標的細胞中之攝取量將是決定治療成效的一大關鍵。足量的細胞攝取對於將藥物運送至細胞內之標靶是必要的；然而較低的細胞攝取量則有利於藥物作用於細胞以外之標的。因此，為特定用途而設計攜藥載體時，瞭解奈米粒子進入細胞之特性與機制即成為一重要的關鍵。奈米攜藥粒子表面特性通常在決定細胞攝取上扮演至關重要的角色；製備時粒子表面改質步驟可能具有改變攝取機制、從而促進或抑制細胞攝取奈米粒子的能力。我們初步的研究中指出兒茶素具有促進奈米粒子攝取之效果。由於這些綠茶多酚類的物質可作用於細胞引發多種包括抗氧化、抗增殖、抗血管新生等作用，兒茶素很可能是透過改變細胞膜相關之機制而產生此作用。我們因而假設「兒茶素可藉由改變奈米粒子與腫瘤細胞的細胞膜間交互作用，而促進粒子被腫瘤細胞攝取」，並擬於計畫中達成下列目標以驗證：1. 決定兒茶素影響奈米粒子攝取之特性2. 決定粒子表面特性與兒茶素之交互影響3. 決定兒茶素如何影響奈米粒子攝取之機制4. 最佳化兒茶素影響奈米粒子攝取之作用

系統編號:PC10108-0820
原計畫編號:NSC101-2320-B182-038