研究計畫-專案詳細資料
摘要
系統性分析腎臟癌發生過程中的異常分子調控路徑，有助於了解驅使腎細胞癌發生的原因。我們過去的腎臟癌組織蛋白質體實驗顯示癌細胞有更高表現的醣解反應機制與低表現的氧化磷酸化機制，即是近來重新引起重視的Warburg effect，然而由於分析技術的不成熟，目前在病人個體差異、多重體學數據的整合、以及與臨床相關性仍有所不足。隨著高通量及多重定量分析技術平台的進展，我們希望發展分析技術，朝向全面性的檢測參與能量代謝途徑的多重後基因體產物(蛋白質及代謝物)，了解腎細胞癌調控能量代謝途徑的整體變化。此計畫利用同位素雙甲基化反應對蛋白質之amine 及以dansylation 反應對代謝物的amine 及phenol 官能基進行化學標定。將建立參與氧化磷酸化生物反應途徑相關之40 個蛋白質、及參與醣解反應相關的30 種蛋白質的分析方法；並建立至少參與氧化磷酸化反應之9 個及參與醣解反應的7 個代謝物的定量平台，探討一株正常腎臟細胞株及三株癌症腎臟癌細胞株的能量代謝途徑的表現差異，將應用到比較三十名病人之癌症及附近非癌組織的能量代謝途徑的表現差異。預期此定量分析方法將助於研究腎細胞癌癌化過程中，能量代謝途徑所扮演的角色，將比研究單一生物標誌更為全面性，提供將來發展癌症治療藥物需要的學理基礎。
Project IDs
系統編號:PA10501-1341
原計畫編號:MOST104-2113-M182-001-MY2
原計畫編號:MOST104-2113-M182-001-MY2
| 狀態 | 已完成 |
|---|---|
| 有效的開始/結束日期 | 01/08/16 → 31/07/17 |
Keywords
- 生物技術(理)
- 化學
- 腎細胞癌
- 質譜
- 能量代謝
- 腎臟癌
- 蛋白質體
- 代謝體
指紋
探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。