結合生物資訊方法以基因與臨床資料研發台灣兒童氣喘與過敏疾病之評估與預測模型

目前全基因體關聯分析已經新發現許多西方國家的遺傳變異,與氣喘及過敏疾病之疾病風險與發展相關,而這些發現多半都是以白人的研究為主。種族特定之氣喘及過敏疾病相關遺傳風險因子在亞洲族群的研究仍舊十分有限。除了常見的遺傳變異之外,罕見的遺傳編碼變異也可以對外表徵狀有極大影響,甚至可以幫助我們了解那些基因在全基因體關聯研究的基因座之中是致病的。在這個研究,我們提出以下幾個目標: (1) 用全基因體關聯分析的方法,找出與氣喘、過敏疾病、相關表徵有關聯的常見遺傳變異; (2) 探討比率低或罕見的遺傳變異對於氣喘、過敏疾病、相關表徵的作用; (3) 使用基因組富集分析找出與氣喘、過敏疾病、相關表徵相關聯之可能基因與路徑; (4) 綜合遺傳風險分數、個人特徵、其他可能的臨床風險因子,建構對於疾病風險、疾病進程、個人疾病路徑、疾病持續或康復與否等多項結果之預測模型。利用我們已收集多年的、人數超過1300 人的台灣兒童世代研究資料,我們期許能夠進一步了解台灣族群氣喘與過敏疾病的遺傳背景,並進而建構我們研究群體之中每個人個人的疾病圖譜,以期能夠對未來的個人化的照護與生活品質之改善有所貢獻。

系統編號:PC10508-0346
原計畫編號:MOST105-2314-B182-052