研究計畫-專案詳細資料
摘要
肝內膽管癌是僅次於肝癌的肝臟原發性惡性腫瘤.臺灣是肝內膽管癌的高度好發區. 只有少數病人能接受根治性外科切除治療.化療,放療或肝臟移植效果都非常有限.目前gemcitabine 合併cisplatinum 類藥物為治療晚期肝內膽管癌之金標準,然而其反應率只有20%左右.目前上皮細包生長因子接受體單株抗體(EGFR mAb),如cetuximab,已成功運用於治療大直腸癌,肺癌及頭頸癌.因此cetuximab 是否也可被應用於肝內膽管癌之治療,應是非常重要的議題.但是有諸多問題應先釐清:甲) 肝內膽管癌是否有EGFR 蛋白質過度表達或基因放大,其發生率如何 ?乙) 肝內膽管癌是否有EGFR 基因突變,其發生率如何 ?(如表一)丙) 肝內膽管癌是否有PI3KCA 基因突變,其發生率如何 ?丁) 肝內膽管癌是否有KRAS 基因突變,其發生率如何 ?戊) 肝內膽管癌是否有BRAF 基因突變,其發生率如何 ?本兩年期研究計劃之目標有二 :1) 利用本院膽管癌病理標本(n=120)回答上述問題(甲為用藥適應症. 乙-戊可能為產生抗藥性者).2) 利用小動物膽管癌模型(含 KRAS 野生種及突變種),施以cetuximab 單獨或合併化療藥物,觀察其療效並分析其機轉.以作為將來臨床試驗之基礎.
Project IDs
系統編號:PC10009-0097
原計畫編號:NSC100-2314-B182-057
原計畫編號:NSC100-2314-B182-057
| 狀態 | 已完成 |
|---|---|
| 有效的開始/結束日期 | 01/08/11 → 31/07/12 |
Keywords
- 臨床醫學
- 生物技術(醫)
- 肝內膽管癌
- cetuximab
- EGFR
- KRA
指紋
探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。