根據骨質疏鬆病人間葉幹細胞特性與生醫材料的作用建立促進病人脊椎後外側融合及血管新生的個人化治療策略

骨質疏鬆病人的幹細胞分化常出現問題，在病人的骨髓中因瘦體素（L印tin)、瘦體素受體 (L印tin-R)活性、表現量不足，幹細胞容易分化成脂肪細胞而不易分化成骨細胞，所以造成骨質疏 鬆的症狀。SIRT1蛋白是一種哺乳動物細胞的酵素蛋白，活化SIRT1蛋白可以使細胞的壽命延長， 而且可以減少幹細胞分化成脂肪細胞，增加骨細胞的分化。膠原蛋白是細胞外圍的間質，適合細胞 的培養，高濃度血小板血漿含有大量的生長因子，它是屬於人體自身的材料，已應用在臨床上，但 最近卻有因為血漿内TGF-B濃度太高反而損害骨頭修復的報告出現。在本實驗中，我們將利用不同的材料載體，細胞外間質和骨化增強劑作為幹細胞的培養環境， 並測定病人幹細胞在不同培養環境化的表現。我們收集病人的骨髓和周邊血分離幹細胞後，在不同 的環境下培養。我們將利用微矩陣、real-time PCR、phospho-kinase array等方法，來偵測病人細胞 和不同材料組合的交互作用表現。第一年計晝：利用不同的材料載體，細胞外間質和骨化增強劑作為幹細胞的培養環境，探討骨質疏鬆病人和非骨質疏鬆病人間葉幹細胞骨質新生的功能 第二年計晝：利用不同的材料載體，細胞外間質和骨化增強劑作為幹細胞的培養環境， 探討骨質疏鬆病人和非骨質疏鬆病人内皮幹細胞血管新生的功能 第三年（動物體内實驗計晝）：使用45隻體重約3公斤的紐西蘭白兔，用螢光標定的間 葉幹細胞、内皮幹細胞和不同的材料載體（Interpore, TCP)、細胞外間質 (collagen, PRP)、骨化增強劑（Leptin, SIRT 1 activator : Resvertrol)組合，施 行脊椎後外侧融合手術，並以生物力學方式分析融合後的機械強度，以及 組織切片觀察骨再生、血管新生之情形。我們根據骨質疏鬆病人細胞瘦體素（Leptin)、瘦體素受體（Leptin-R)表現量不足的特性與生 醫材料的作用，建立促進病人脊椎後外侧融合及血管新生的個人化治療策略。

系統編號:PC10007-1149
原計畫編號:NSC100-2314-B182-010-MY3