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高血糖與心房心肌細胞基質形成

  • Chang, Jen-Ping (PI)
  • Chen, Mien Cheng (CoPI)
  • Huang, Hsien Da (CoPI)
  • Wang, Pei-Wen (CoPI)
  • Wang, Feng Sheng (CoPI)

研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) 國家科學及技術委員會學術補助

研究計畫-專案詳細資料

摘要

第二型糖尿病是常見且嚴重的疾病。糖尿病是發生心房顫動的獨立危險因子。心房纖維化是慢性心房顫動的重要發生機轉。然而至今仍無有效的預防心房纖維化的方法。轉形生長因子β為導致心臟纖維化的重要因子。培養性的心房心肌細胞被證實在電極高速刺激之下會分泌轉形生長因子β。在我們初步研究發現,培養性的心房心肌細胞被高糖刺激之下會製造轉型生長因子β及纖維基質。過去的研究顯示微小核醣核酸 (microRNA) 與腎臟間質被高糖刺激之下製造纖維基質有關。microRNA在第二型糖尿病的致病機轉上逐漸被重視。然而microRNA在調控培養性的心房心肌細胞被高糖刺激之下製造轉型生長因子β及纖維基質的角色,未曾被研究過。微陣列生物晶片可幫助我們系統性的研究上千的核醣核酸在單一檢體的表現情形。此外,網路上的有關生物資料庫的分析軟體,可以幫助我們獲得高糖刺激培養性的心房心肌細胞後,心房心肌細胞內與microRNA相關的mRNA的表現情形。藉由生物資料庫的相關分析軟體進行功能性研究,以尋找出相關的生物機轉。完成此計劃後我們可以系統性的發掘出,心房心肌細胞製造細胞外基質的生物機轉。完成此計劃後將可提供未來研究一些有潛力的藥物以預防糖尿病心房纖維化的發生,進而幫助我們改善對糖尿病病患的照顧。

Project IDs

系統編號:PC10108-0275
原計畫編號:NSC101-2314-B182-011
狀態已完成
有效的開始/結束日期01/08/1231/07/13

Keywords

  • 臨床醫學
  • 生物技術(醫)
  • 心房
  • 糖尿病
  • 纖維化
  • 微陣列生物晶片
  • 心肌細胞
  • 核醣核酸

指紋

探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。