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乳癌婦女之熱潮紅、睡眠干擾、及對荷爾蒙治療之遵從性

  • Chen, Mei-Ling (PI)
  • Chang, Hsien Kun (CoPI)
  • Chen, Shin-Cheh (CoPI)
  • Lee, Jian Tao (CoPI)
  • Liao, Mei-Nan (CoPI)
  • Lin, Yung-Chang (CoPI)

研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) 國家科學及技術委員會學術補助

研究計畫-專案詳細資料

摘要

熱潮紅是乳癌患者接受輔助性治療以預防疾病復發後最常經驗到的停經症狀之一。乳癌患的熱潮紅歷程及其衝擊影響尚未被深入研究。本研究將採用縱貫性設計,運用主客觀的完整測量,目的在瞭解乳癌婦女的熱潮紅經驗歷程(包含發生情形、嚴重度、干擾程度和改變型態),以及熱潮紅對睡眠干擾、生活品質、及治療遵從性的影響。本研究將招募符合下列標準的150 位乳癌婦女:1. 年齡18 歲(含)以上2. 診斷為乳癌且將接受輔助性的化學治療或荷爾蒙治療3. 診斷時必須尚未停經4. 能夠讀中文或以中文溝通5. 未植入去顫器(以增加皮膚傳導裝置的使用安全)我們將在病患接受化學治療之前(基準點)開始進行第一次評估、接著在化學治療結束時(荷爾蒙治療前)做第二次評估,及荷爾蒙治療後每隔6個月,直到荷爾蒙治療後2年分別進行評估。熱潮紅經驗的評估將使用主觀的熱潮紅日誌和熱潮紅生活干擾量表(HFRIS),以及客觀的胸骨皮膚傳導器監測器;睡眠的評估將使用匹茲堡睡眠品質指標(PSQI)和腕動計;荷爾蒙治療遵從性的評估將使用病人自填的Morisky藥物遵從性量表及運用病歷中的處方記錄計算藥物擁有比率(MPR);其他更年期症狀的測量將使用Greene更年期症狀量表(GCS)及癌症治療功能評估-內分泌症狀問卷的18項分泌症狀問題(FACT-ES);生活品質則以(FACT-ES)的核心生活品質問卷評估。資料分析將採用描述性統計,階層線性模式和潛在類別分析。

Project IDs

系統編號:PC10301-1138
原計畫編號:NSC101-2314-B182-078-MY3
狀態已完成
有效的開始/結束日期01/08/1431/07/15

Keywords

  • 護理學
  • 臨床醫學
  • 藥學

指紋

探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。