研究計畫-專案詳細資料
摘要
存在周邊血中負責肝癌發展與復發的細胞與非細胞因子是肝癌復發的可能機制之一。最近，腫瘤衍生微泡成為診斷及治療的高度焦點。其中一種外吐小體是由細胞生成的小囊泡(直徑40-100 nm)可攜帶蛋白質、mRNAs 以及non-coding RNAs 如microRNAs。我們先導型大鼠肝癌動物模式實驗中，已證實血液中外吐小體對肝癌形成之重要性; 由Microarray 生物晶片結果顯示在肝癌血清的外吐小體所含獨特microRNA 組成中miR-92b 為高度表現。許多研究提出miR-92b 與癌症發展具有關聯性。所以為了進一步探討miR-92b 的目標mRNA 與功能;我們首先利用miRDB，TargetScan 及microRNA.org 三種生物資訊預測工具挑選潛在目標mRNA，進而鑑定出CD69 是目標之一。據我們所知，目前沒有明確研究證明miR-92b 對CD69 之影響。CD69 在自然殺手細胞功能上扮演決定性的角色包括毒殺作用。另一方面，活化的巨噬細胞同樣表現CD69，顯示miR-92b 對自然殺手細胞及巨噬細胞之功能具有潛在影響力。因此我們推論肝癌來源的外吐小體中miR-92b 可能透過抑制CD69 進而編輯宿主免疫系統中自然殺手細胞與巨噬細胞之功能形成有利腫瘤免疫逃脫的微環境。在本計畫，我們將探討血液中外吐小體與miR-92b 對腫瘤生物學與癌症免疫監控之影響。最後，探討miR-92b 成為肝癌標靶治療之潛力。透過這個計畫期望獲得實質證據證明miR-92b 在肝癌免疫編輯之中從監控到逃脫調控腫瘤發展之機制。
Project IDs
系統編號:PC10608-1817
原計畫編號:MOST106-2320-B182-033
原計畫編號:MOST106-2320-B182-033
| 狀態 | 已完成 |
|---|---|
| 有效的開始/結束日期 | 01/08/17 → 31/07/18 |
Keywords
- 其他(醫)
- 肝癌
- 外吐小體
- miR-92b
- CD69
- 免疫編輯
指紋
探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。