整合分析婦癌的腫瘤免疫微環境：剖析卵巢及子宮內膜上皮細胞癌的腫瘤免疫組成，基因體變異，與臨床病理因子間的交互作用。

本研究將探討卵巢及子宮內膜上皮細胞癌的腫瘤免疫微環境。腫瘤免疫微環境的組成份子複雜，重要的細胞至少包括cytotoxic T cells，regulatory T cells，follicular helper T cells，B cells，NK cells，macrophages，dendritic cells，及neutrophils等。腫瘤免疫微環境的異質性高，不同類型的腫瘤往往具有相異的免疫細胞組成。藉由分析浸潤腫瘤的免疫細胞組成、密度、分佈、以及三級結構所產生的腫瘤免疫微環境數據，不僅能夠對特定類型的腫瘤進行預後評估，並且能預測腫瘤對化療和免疫治療的反應。腫瘤本身的基因體變異可能形塑其對應的免疫微環境，因此了解基因體變異與免疫微環境間的交互作用，有潛力找出未來免疫療法的新標的。本研究將利用大規模的免疫組織化學染色來分析卵巢與子宮內膜上皮細胞癌的腫瘤免疫微環境，並以分子倒置探針陣列分析卵巢上皮細胞癌的基因體異常，一方面了解腫瘤免疫微環境在不同種類婦癌的分佈與預後衝擊，另一方面發掘與腫瘤免疫微環境相關的腫瘤基因體變異。
「目的一」：以免疫組織化學染色評估卵巢及子宮內膜上皮細胞癌的腫瘤浸潤免疫細胞組成，包括T細胞，B細胞，CD8+ T細胞，regulatory T細胞，CD4+ follicular helper T細胞，macrophages，neutrophil及eosinophils，並以數位病理影像分析計算各類細胞密度。分析各種細胞在不同類別癌症的分佈與預後上的衝擊。「
目的二」：將子宮內膜癌依照免疫組織化學及基因定序進行分子分型，並分析不同分子型別與腫瘤免疫微環境的相關性。「
目的三」：以分子倒置探針陣列來分析卵巢上皮細胞癌的基因體變異，並分析腫瘤免疫微環境與各種基因體變異（包括染色體不穩定性，與同源性重組缺陷相關的基因體瘢痕，與癌症相關基因的拷貝數變異，以及免疫相關基因的拷貝數變異）的相關性。

系統編號:PC10901-1393
原計畫編號:MOST108-2320-B182-036-MY3