探討第十型低密度脂蛋白受體相關蛋白質之基因突變引起顯性遺傳型帕金森病的分子病理機轉。

Wang, Hung-Li (PI)
Chen, Ying Ling (CoPI)
Weng, Yi-Hsin (CoPI)

研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) › 國家科學及技術委員會學術補助

摘要

帕金森病是最常見的神經元病變性動作障礙疾病，大多數(~90 %)的帕金森病病患屬於偶發型病例，約10 %的病例是遺傳型帕金森病，經由研究遺傳型帕金森病我們會更加了解帕金森病的分子病理路徑。分子遺傳學研究顯示LRP10的基因突變引起顯性遺傳型帕金森病，我們將探討LRP10基因之(G603R)突變或(1424+5delG)突變引起帕金森病的分子病理機轉。患有偶發型帕金森病的漢人病患也具有LRP10基因之突變，相同的分子病理機轉很可能引起LRP10基因之突變造成的遺傳型帕金森病與偶發型帕金森病，因此探討LRP10之基因突變引起遺傳型帕金森病的致病機轉將有助於瞭解偶發型帕金森病之分子病理機轉。

Project IDs

系統編號:PC11107-5392
原計畫編號:MOST110-2320-B182-003-MY3

狀態	已完成
有效的開始/結束日期	01/08/22 → 31/07/23

Keywords

基礎醫學
顯性遺傳型帕金森病
第十型低密度脂蛋白受體相關蛋白質
黑質多巴胺神經元
LRP10+/-基因剔除小鼠
突變(G603R)LRP10基因嵌入小鼠
Alpha-突觸核蛋白質
內質網壓力引起的細胞凋亡路徑
粒線體功能障礙
粒線體氧化壓力
粒線體細胞凋亡路徑.

存取研究計畫-專案

https://www.grb.gov.tw/search/planDetail?id=14510172

探討第十型低密度脂蛋白受體相關蛋白質之基因突變引起顯性遺傳型帕金森病的分子病理機轉。

研究計畫-專案詳細資料

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