用醣類結構單位、簡型醣束及天然多價性醣表位來描繪出有毒性及應用凝集素對醣表位的辨識強度

用凝集素化學法探討與醫藥有關的碳水化合物結合蛋白/凝集素與醣表位的辨識強度，將有助於了解凝集素和碳水化合物在生命現象中所扮演的角色，同時也可辨別對正常和癌組織中的碳水化合物之親附性差異。這些資訊對研發癌症診斷和治療的品管是很重要的。凝集素的探討將包括新的Sclerotinia sclerotiorum (SSA), Arum maculatum(AMA), Allium sativum (ASA), Polygonatum multiflorum (PMA); 毒性凝集素(toxiclectins)，如Viscum album (ML-I, ML-II, ML-III), Abrin-a to c, Momordica charantia 和cholera toxin 等，目前對上述的凝集素/毒性凝集素與碳水化合物的結合性質的知識不是缺乏，就是不完整(如:A/B chains of Abrin-a 和Ricin)。我們已發現ML-I to III 和Abrin-a 與uropathogenic E. coli 和Shiga toxin 一樣對blood group Pk disaccharide(Gal14Galβ1)及sialic acid containing glycoproteins 有強烈的親附性。這個計劃的目的之一，是要對這些凝集素的結合性質繼續做進一步的分析;對生物醫學有用的已有或新的lectins，找出凝集素決定因子的結合強度，探討cluster/polyvalent 在大分子與大分子反應中所司的角色，建立最新、最完整的lectin recognition bioinformatics (index);從反應良好的正常和癌組織分泌物中，分離和純化具有活性的碳水化合物，比較其差異並研發成lectin micro-array; 用這些micro-array 篩檢target cells 或macromolecules 找出novel ligands (glycotopes)，建立特殊具活性的結構單位。這些知識不但有助於以分子層級解釋凝集素如何附著在細胞上或細胞中毒機轉，了解他們生命現象的角色，並可應用至臨床治療或診斷。

系統編號:PC10008-0873
原計畫編號:NSC100-2320-B182-027