研究計畫-專案詳細資料
摘要
牙菌斑細菌是引起齲齒及牙周病等慢性感染的病源,而當口腔鏈球菌經血流侵入含人工瓣膜或心臟瓣膜有缺損的病人,此類細菌也會引起可致命的亞急性心內膜炎。近年來多項研究顯示多種全身性疾病均與牙周病感染有關,暗示口腔感染會增加全身性感染的機會及危險性。牙菌斑的形成源於一群可直接沾附至齒表的鏈球菌,其中副嗜血鏈球菌是初期成員之一。沾附於齒表的副嗜血鏈球菌還可與其它牙菌斑細菌作用,加速牙菌斑的成長,由此可見,初期牙菌斑細菌的沾附能力是形成牙菌斑的先決條件。為對牙菌斑細菌的基因調控及其生態平衡有進一步的瞭解,並開發可控制牙菌斑生長的藥用療法,這個計劃將分析副嗜血鏈球菌生物膜所需的蛋白質分子及其在生物膜生態系統中的功能。我們預定的目標是:1. 利用由跳躍子所產生之突變株來確認與副嗜血鏈球菌生物膜形成有關之分子,並分析其在生物膜發展及與人工心臟瓣膜沾附等過程中所扮演的角色。2. 利用一含多種牙菌斑細菌之生物膜系統來分析由目標 1 所指認之分子在牙菌斑細菌之間互動的功能。3. 篩選具有抑制副嗜血鏈球菌生物膜活性之天然及合成藥物(由長庚大學天然藥物所提供)並分析其抑制之機制。研究所得將對研發促進健康牙菌斑生成之治療途徑有極大之貢獻。
Project IDs
系統編號:PC10001-0167
原計畫編號:NSC98-2320-B182-031-MY3
原計畫編號:NSC98-2320-B182-031-MY3
狀態 | 已完成 |
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有效的開始/結束日期 | 01/08/11 → 31/07/12 |
Keywords
- 基礎醫學
- 生物技術(醫)
- 口腔生物膜
- 副嗜血鏈球菌
- 轉糖鏈球菌
- 唾液鏈球菌
- 尿素酶
- 藥用療法
指紋
探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。