MCRS2與EB病毒Rta在核仁中的隔離

Rta蛋白質為EB病毒進入溶裂循環極早期時所表現的轉錄活化因子。Rta蛋白質能夠活化EB病毒溶裂循環所需要基因表現，因此對EB病毒溶裂循環的發展極為重要。本研究透過酵母菌雙雜交系統發現，Rta蛋白質會與細胞核仁蛋白質MCRS2結合。經GST-pulldown以及免疫共沉澱兩種方法分別在細胞外和細胞內證實此兩個蛋白質會相互結合。在共軛焦顯微鏡的觀察中也發現，Rta與MCRS2蛋白質會在細胞核仁的位置結合，因此極有可能是MCRS2將Rta隔離在核仁中。此外，以暫時性轉染系統所表現的MCRS2蛋白質會降低Rta蛋白質對於Rta及RRE啟動子的轉錄活性。由此結果可得知MCRS2會抑制Rta經由RNA polymerase II所起始的轉錄作用進而阻礙EB病毒進入溶裂循環。在本研究亦提供的可信證據證明，當EB病毒在Akata與P3HR1細胞進行潛伏循環時，EB病毒會表現出Rta蛋白質，並且被隔離在細胞核仁中。同時本研究也發現到Rta會促進活化rDNA基因的轉錄，因而有利於細胞的生存。為了瞭解Rta蛋白質表現的重要性，本研究將探討(a)將Rta隔離在核仁的機制如何影響EB病毒的溶裂循環，(b)被隔離在核仁的Rta會如何影響EB病毒潛伏循環，(c)Rta如何影響rDNA基因的轉錄，以及(d)在潛伏循環期間Rta基因的轉錄是如何被調控。透過本研究結果，則可以進一步得知Rta蛋白質在EBV潛伏期的功能與重要性。

系統編號:PC10108-0435
原計畫編號:NSC101-2320-B182-014-MY3