研究計畫-專案詳細資料
摘要
研究ATP13A2基因突變造成早發性第九型帕金森病的分子機轉至關重要，目前仍有無能治癒帕金森病的藥物。探討ATP13A2突變引起帕金森病的病理機轉有助於開發改善帕金森病的治療方法。計畫中的研究成果不僅有助於解開ATP13A2突變的致病機轉，也有助於神經保護分子的開發。計畫中開發的外泌體生物標記，可能應用於帕金森病的早期診斷和預後評估。計畫中也能了解小分子A11和TML-6對於帕金森病的療效。
Project IDs
系統編號:PC11407-3643
原計畫編號:NSTC114-2314-B182-017
原計畫編號:NSTC114-2314-B182-017
| 狀態 | 進行中 |
|---|---|
| 有效的開始/結束日期 | 01/08/25 → 31/07/26 |
Keywords
- 臨床醫學
- 帕金森病
- 第九型帕金森病
- ATP13A2
- ATP13A2突變基因嵌入小鼠
- 誘導性多功能幹細胞
- 初級胞內體路徑
- 自噬-溶酶體系統外泌體
- α-突觸核蛋白
- 膽鹼系統
- 多胺
- 神經發炎
- 血腦屏障失調
- 生物晶片
- 外泌體
- A11
- TML-6
指紋
探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。