APOBEC3基因家族的遺傳性缺失和致病機轉對膠質瘤發生及疾病進程之研究

Chang, Ian Yi-Feng (PI)
Chen, Ko Ting (CoPI)
Liu, Chiung-Hui (CoPI)
Wei, Kuo-Chen Cheng (CoPI)

研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) › 國家科學及技術委員會學術補助

摘要

此研究將了解台灣膠質瘤病人群中APOBEC3家族基因表現及其與膠質瘤臨床因子表現和病人存活之關聯性的，並首次揭露台灣膠質瘤人群中APOBEC3遺傳性缺失多型性的分佈，並討論了APOBEC3AB基因型對台灣膠質瘤風險和患者生存率的臨床意義。在這項研究中，我們將利用亞洲人特有高於歐美人群中具有A3B- allele頻率的獨特性，探討APOBEC3基因家族在神經膠質瘤的功能和臨床意義，描述APOBEC3基因家族影響神經膠質瘤的發病機理，並嘗試尋找導致神經膠質瘤進程的未知機制。借助這項研究的發現，我們希望開發出預測神經膠質瘤風險的方法並改善當前的治療方法。

Project IDs

系統編號:PC11108-0092
原計畫編號:MOST110-2314-B182-004-MY2

狀態	已完成
有效的開始/結束日期	01/08/22 → 31/07/23

Keywords

臨床醫學
神經膠質瘤
APOBEC3
APOBEC3遺傳性缺失多型性
台灣
全基因體定序

存取研究計畫-專案

https://www.grb.gov.tw/search/planDetail?id=14603993

APOBEC3基因家族的遺傳性缺失和致病機轉對膠質瘤發生及疾病進程之研究

研究計畫-專案詳細資料

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存取研究計畫-專案

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