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體外循環下灌注心臟麻痺液時,微型核糖核酸調控心肌細胞內訊號傳遞的機轉

  • Yeh, Chi-Hsiao (PI)
  • Chen, Tzu Ping (CoPI)
  • Wang, Yao Chang (CoPI)

研究計畫: 國家科學及技術委員會(原科技部) 國家科學及技術委員會學術補助

研究計畫-專案詳細資料

摘要

背景:對於如何減少心臟手術中,使用心臟麻痺液保護心臟時,所造成的心肌缺血再灌注傷害,一直是心臟外科重要的研究課題。在這些情況下,某些細胞質的傳遞訊號被活化;且這些傳遞訊號被認定為人工體外循環後,影響心肌功能的主要原因。微型核糖核酸在各型細胞調控的角色越來越重要的現在,我們希望藉由本計劃的實驗設計來研究,何種微型核糖核酸可以影響細胞的凋亡,及微型核糖核酸經由哪些傳導路徑達成此一功能,。細胞凋亡,即計劃性的細胞死亡,發生於心肌病變,心臟移植後的慢性排斥,及冠狀動脈氣球擴張術後的血管內膜增生。但微型核糖核酸與心肌細胞凋亡之間的關係,在使用心臟麻痺液保護心臟時,從未被釐清。因此本實驗設計特別著眼於心臟麻痺液所造成的心肌缺氧與再灌注傷害的模式之下,微型核糖核酸對於心肌細胞凋亡的影響。一、目的:本研究計畫的中心目的是研究,微型核糖核酸所提供的心臟調控機制,在開心手術時,是否是經由細胞中活化或抑制特定蛋白的表現所達成。二、方法:1. 本研究計劃為三年計劃。第一年以大鼠(每組10隻,共30隻)為實驗動物。在麻醉下,以離體心臟灌流系統做後續的實驗。在整個實驗過程中密切紀錄血行動力學的變化,並持續至整個實驗結束。開始循環後60分鐘,將主動脈灌流停住改為,每20分鐘灌注冷晶性(4°C)心臟麻痺液,持續60分鐘。之後恢復一般灌流4小時。實驗中將在下列時間點,自灌流系統抽取檢體:開始後,體外循環開始10分鐘後,脫離體外循環後及體外循環結束4小時後,將心臟取下,切下心肌,以微型核糖核酸陣列分析核醣核酸,二維電泳並進行介質輔助雷射脫附游離/飛行時間質譜儀(MALTI-TOF MS) 分析蛋白質體表現,及以下其他實驗。以上述成果將H9c2心肌細胞分組在缺氧艙(hypoxic chamber)中,至細胞模式進行進一步分析。2. 第二年以大鼠(每組10隻,共30隻)為實驗動物。先以冠狀動脈結紮術造成心肌梗塞並引起鬱血性心臟衰竭的動物模型,模型建立四週後取下心臟。在麻醉下,以離體心臟灌流系統做後續的實驗。開始循環後60分鐘,將主動脈灌流停住改為,每20分鐘灌注冷晶性(4°C)心臟麻痺液,持續60分鐘。之後恢復一般灌流4小時。實驗中將在下列時間點,自灌流系統抽取檢體:開始後,體外循環開始10分鐘後,脫離體外循環後及體外循環結束4小時後,將心臟取下,切下心肌,以微型核糖核酸陣列分析核醣核酸,二維電泳並進行介質輔助雷射脫附游離/飛行時間質譜儀(MALTI-TOF MS) 分析蛋白質體表現,及以下其他實驗。以上述成果將H9c2心肌細胞分組在缺氧艙(hypoxic chamber)中,至細胞模式進行進一步分析。3. 第三年依前二年的的實驗後成果,將最有調控效果之微型核糖核酸選取出來,合成其阻抗微型核糖核酸,與以靜脈注射。之後進行離體心臟灌流系統做缺氧及再灌注傷害的實驗。模式同前二年的計畫。取得心機組織並進行以下實驗。4. 三年支實驗動物均將進行下列缺血-再灌注實驗:A. Flow cytometry analysis for apoptosis,B. miRNAs arrayC. MALTI-TOF MSD. Detect mRNAs expression pattern (qRT-PCR)E. UNEL methodF. Western blot to check protein expressionG. ELISA to check cardiomyocytic damage (cTnI, MPOs, caspases activities, )四、假說:我們預期由本研究計畫可證實下列假說:1. 經由體外循環下灌注心臟麻痺液會造成細胞凋亡,此一現象在冠狀動脈結紮後的鬱血性心臟衰竭動物模型下更為明顯。2. 微型核糖核酸可調控體外循環造成的心肌細胞凋亡。3. 微型核糖核酸所影響體外循環造成的心肌細胞傷害,是經由許多蛋白質的活化或抑制所達成的。4. 利用體外細胞膜式可以證明,調控微型核糖核酸可以改變缺氧再灌注傷害的發生。5. 給予微型核糖核酸及其拮抗微型核糖核酸,會減緩心肌細胞凋亡的傷害。五、預期效果重要性:本研究計畫之主要目標在探討,體外循環所造成心臟的缺血-再灌注傷害,微型核糖核酸在心肌細胞內,是否經由調控蛋白質體的作用達成影響心肌細胞的凋亡。並研究調控微型核糖核酸,是否對於心肌梗塞後的心臟衰竭治療,對改善體外循環所造成的心臟缺血-再灌注細胞凋亡傷害的可能性,以期增進對心臟的保護。我們預期由此研究計畫所得到的知識,可澄清體外循環所造成心臟的缺血-再灌注傷害的病生理學,並可作為我們改善或預防開心手術施行體外循環時,所造成的所造成心臟缺血-再灌注傷害。我們希望藉此提昇開心手術時對心臟的保護,減少開心手術後心臟衰竭的機會,進而增加病患存活的機會。

Project IDs

系統編號:PC10001-0218
原計畫編號:NSC98-2628-B182-001-MY3
狀態已完成
有效的開始/結束日期01/08/1131/07/12

Keywords

  • 臨床醫學
  • 生物技術(醫)
  • 微型核糖核酸
  • 凋亡
  • 鬱血性心衰竭
  • 再灌注傷害

指紋

探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。