探討唾液鏈球菌EIIABMan 及 CcpA對其尿素?基因組在不同碳源下表現之調控

由唾液鏈球菌尿素酶催化之唾液尿素水解是口腔内驗的主要來源，也是預防蛀牙最重 要的因子。研究發現唾液鏈球菌尿素酶基因組在酸性及富含碳源的環境下表現最好；細菌 不但可藉此選擇性的表現來增強其在酸性下的生存競爭力，也可藉大量尿素水解增加生長 所需之氮源供應，以平衡其對高碳源的利用。近期研究發現CodY和GlnR是此調控系統中 主要反應酸鹼之調控子，其中CodY在中性下抑制尿素酶基因組的表現而GlnR則在酸性下 活化基因組的表現。初步研究也發現，在缺乏由磷酸根轉移酶輸糖系統（PTS)所啟動之磷 酸根轉移、含甘露糖專一性之酵素IIAB (EIIABMan)缺失或具代謝控制蛋白質A (CcpA)缺 失時均會造成尿素酶表現異常，故推測PTS及CcpA是主要掌控由碳源多寡引發之調控。 為解析此調控機制，本計晝將分析PTS磷酸化對尿素酶表現的影響、EIIABMan在此過程的 功能及CcpA如何控制尿素酶表現。研究所得將對唾液鏈球菌氮源代謝、碳源代謝及抗酸反 應的相互關係有進一步的了解，而此資訊將可應用於其他口腔鏈球菌的生理及抗壓反應的 相關研究。此外，對尿素酶基因組調控的全盤解析將利於發展控制牙菌斑鹼產量的方法及 預防蛀牙的可能療法，對研發促進健康牙菌斑生成方法極具淺力。

系統編號:PC10507-0404
原計畫編號:MOST105-2320-B182-015-MY3