研究計畫-專案詳細資料
摘要
根據文獻及我們的前驅數據顯示類骨髓抑制細胞(Myeloid derived suppressor cell (MDSC))在 敗血症扮演重要角色。兩種亞型-Granulocytic MDSC及Monocytic MDSC可反映相關於敗血症預後! 本研究針對敗血症患者,測血中MDSC亞型極化,及對病患影響及機轉。發現敗血症兩種亞型MDSC增 加,但在不同預後-病患有較多Monocytic MDSC顯示較差預後,而體外内皮細胞模型發現Monocytic MDSC可造成内皮通透改變而Granulocytic MDSC可能減該現像!另外MDSC跟T細胞間聯繫-藉由MDSC 抑制T細胞功能。根據前驅研究及文獻,筆者提出敗血症病患MDSC與免疫功能及血管通透與MDSC分 化不同可能導致敗血症預後差異之假說-透過Granulocytic MDSC可能藉由某因子(X factor)改善内 皮通透,在嚴重之敗血症病患,若能提高Granulocytic MDSC分化或投與某因子(X factor),則可能 改善内皮通透與免疫功能及MDSC分化及相關之低氧合與器官灌流,增加病患存活!第一年我們將致力於探討敗血症之不同亞型MDSC數量與功能及相關Th17及T細胞相關細胞素與血管 通透之相關因子等,及敗血症預後之關聯性。藉由在體外探討endothelial cell在不同亞型MDSC刺 激下,型態與通透性改變,以及對下游訊號傳導影響。這將利用到HUVECs Culture and Treatment, confocal laser scanning microscopy及Western blot等方法印證確認前驅研究之結果。第二年我們將運用Proteomics嘗試找出某因子(X factor)。若找出X factor將印證於内皮細胞模式 及其下游訊號傳遞能藉由MDSC及X factor改善内皮之型態與通透度!同時對MDSC分化之可能路徑如 ROR在分離不同亞型之MDSC於體外探討下游路徑,以及對下游訊號傳導影響。這將利用cell culture, confocal laser scanning microscopy 及 Western blot 等方法。藉由本研究以確認MDSC及其分化跟免疫功能,内皮通透改變等機轉及影響敗血症病人預後及發展未來 新治療可能性。
Project IDs
系統編號:PC10507-0402
原計畫編號:MOST105-2314-B182-045
原計畫編號:MOST105-2314-B182-045
狀態 | 已完成 |
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有效的開始/結束日期 | 01/08/16 → 31/07/17 |
Keywords
- 臨床醫學
- 敗血症
- 類骨髓抑制細胞
- 内皮通透與免疫功能
- 顆粒球類及單核球骨髓抑制細胞
指紋
探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。