研究計畫-專案詳細資料
摘要
此專題計畫之目標即是定義細胞生長調節控制、細胞程式死亡和分化。由研究的長遠目標是希望能發展對正常細胞和癌細胞分化與死亡有更新更有效或有力的指引。生長調節機制的控制，在生物體來講是最重要和了解最少的一部份，通常癌細胞的認定是由於不正常的增生，癌細胞不同於正常細胞，在於它們不再受正常細胞生長機制的調節。目前化學療法的藥物是直接殺死大部份癌細胞，然而最近研究人員開始嘗試用一些能取代改變癌細胞生化特性的藥劑，所以它們喪失連續分裂能力的特性。對癌細胞分化與程式死亡的最新研究要將癌細胞的失控生長能力加以移去。此專題計劃以組織培養的細胞或癌症病人組織的癌細胞來研究生長、程式死亡及分化的步驟。癌細胞和正常細胞的一個重要的分界點在於核仁的高活性和多形性。癌細胞的核仁具不同大小、形狀、結構和細胞化學分子的組成。我們最近發現並証明核仁磷酸蛋白Nucleophosmin/B23 mRNA 轉錄在原骨髓癌細胞株經由RA誘發分化及BuONa誘導程式死亡的過程會受調整而降低。利用antisense B23 寡聚合體對RA誘發分化和BuONa誘導程式死亡中的潛能更加証明核仁磷酸蛋白B23在細胞分化和程式死亡中拌演一個重要的角色，然而Antisense B23所造成核仁磷酸蛋白mRNA的降低，使癌細胞對化學治療分化和程式死亡的誘導較具耐受性變成一個重要的課題。我們假設降低B23的mRNA在抑制正常細胞變成不正常細胞中一個重要的步驟，或是一個由不朽化癌細胞變成朽化正常的細胞的步驟，目前所致力於研究的目標在定義核仁磷酸蛋白B23在細胞朽化，生長分化和程式死亡中所扮演的生化角色。
Project IDs
系統編號:PG9103-0120
原計畫編號:NHRI-EX91-8935SL
原計畫編號:NHRI-EX91-8935SL
| 狀態 | 已完成 |
|---|---|
| 有效的開始/結束日期 | 01/01/02 → 31/12/02 |
Keywords
- 基礎醫學
- 核仁蛋白
- 細胞分化
- 細胞凋亡
指紋
探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。