研究計畫-專案詳細資料
摘要
本計畫可能發現更多新的人類腦部疾病致病基因,提供臨床醫師更快速且精準的診斷方法,在社會方面,本計畫的結果可以提供父母重要的遺傳諮詢的根據以及可能提供產前診斷及篩檢,進一步減少這個增加家庭社會負擔的疾病的發生率,在學術發展方面,本計畫可以幫助學者更了解大腦發育的奧秘以及神經移行性疾病發生的致病機轉,進一步有可能在未來用來發展新的治療方式
Project IDs
系統編號:PC11007-4120
原計畫編號:MOST110-2314-B182-065-MY3
原計畫編號:MOST110-2314-B182-065-MY3
| 狀態 | 已完成 |
|---|---|
| 有效的開始/結束日期 | 01/08/21 → 31/07/22 |
Keywords
- 臨床醫學
- 平腦症
- 中心體
- 微絲
- 微管
- 動蛋白
- 神經移行
- 癲癇症
- 神經遺傳學
- 智能障礙
- 發展遲緩
- 細胞骨架
指紋
探索此研究計畫-專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。