ＦＰＲ１拮抗劑的衍生物及其用途

Pei-Wen Hsieh; Tsong-Long Hwang; YIN-TING HUANG; CHIH-HAO HUNG

ＦＰＲ１拮抗劑的衍生物及其用途

Pei-Wen Hsieh (Inventor), Tsong-Long Hwang (Inventor), YIN-TING HUANG (Inventor), CHIH-HAO HUNG (Inventor)

中醫學系(含學士班、天然藥物、傳統中醫藥碩士班)

研究成果: 專利

摘要

透過甲醯化胜肽，比如N-甲醯甲硫氨醯亮氨醯苯丙氨酸(fMLP)與甲醯化胜肽受體第1型(FPR1)結合，可活化嗜中性白血球；上述反應可以發展成治療無菌性或敗血性發炎疾病的治療標的。如式一之雙胜肽類衍生物，其中RK、RT分別選自氫基(hydrogen atom)、羥基(hydroxyl group)、C1-C4烷基取代之羥基、C1-C4烷氧基(alkoxyl)、羧酸基團(carboxylic acids group)，醯胺基團含有C1-C4烷基(alkyl)氰基之取代、或C1-C4烷基或C1-C4烷氧基之取代，酯基團含有C1-C4烷基(alkyl)之取代或苯環上含有C1-C4烷基(alkyl)取代之苯醯基團(benzoyl group)其中之一；RM、RS分別選自氫基、羥基、苯基(phenyl group)、吡啶(pyridinyl)、羧酸基團(carboxylic acids group)，或是含有C1-C4烷氧基之酯基團，或是在苯環上含有羥基、鹵素、C1-C4烷氧基(alkoxyl)或C1-C4烷基(alkyl)取代之苯醯基團(benzoyl group)。此外，式一所列的雙胜肽類衍生物其兩對掌中心分別為S與R構型。

貢獻的翻譯標題	FPR1 ANTAGONIST DERIVATIVES AND USE THEREOF
原文	繁體中文
IPC	C07D 209/20(2006.01); A61K 31/405(2006.01); A61K 38/05(2006.01); A61P 29/00(2006.01); C07K 5/078(2006.01)
出版狀態	已出版 - 16 04 2015

文獻附註

公開公告號: 2.01514147E8
Announcement ID: 2.01514147E8

引用此

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TY - PAT

T1 - ＦＰＲ１拮抗劑的衍生物及其用途

AU - Hsieh, Pei-Wen

AU - Hwang, Tsong-Long

AU - HUANG, YIN-TING

AU - HUNG, CHIH-HAO

N1 - 公開公告號: 2.01514147E8 Announcement ID: 2.01514147E8

PY - 2015/4/16

Y1 - 2015/4/16

N2 - 透過甲醯化胜肽，比如N-甲醯甲硫氨醯亮氨醯苯丙氨酸(fMLP)與甲醯化胜肽受體第1型(FPR1)結合，可活化嗜中性白血球；上述反應可以發展成治療無菌性或敗血性發炎疾病的治療標的。如式一之雙胜肽類衍生物，其中RK、RT分別選自氫基(hydrogen atom)、羥基(hydroxyl group)、C1-C4烷基取代之羥基、C1-C4烷氧基(alkoxyl)、羧酸基團(carboxylic acids group)，醯胺基團含有C1-C4烷基(alkyl)氰基之取代、或C1-C4烷基或C1-C4烷氧基之取代，酯基團含有C1-C4烷基(alkyl)之取代或苯環上含有C1-C4烷基(alkyl)取代之苯醯基團(benzoyl group)其中之一；RM、RS分別選自氫基、羥基、苯基(phenyl group)、吡啶(pyridinyl)、羧酸基團(carboxylic acids group)，或是含有C1-C4烷氧基之酯基團，或是在苯環上含有羥基、鹵素、C1-C4烷氧基(alkoxyl)或C1-C4烷基(alkyl)取代之苯醯基團(benzoyl group)。此外，式一所列的雙胜肽類衍生物其兩對掌中心分別為S與R構型。

AB - 透過甲醯化胜肽，比如N-甲醯甲硫氨醯亮氨醯苯丙氨酸(fMLP)與甲醯化胜肽受體第1型(FPR1)結合，可活化嗜中性白血球；上述反應可以發展成治療無菌性或敗血性發炎疾病的治療標的。如式一之雙胜肽類衍生物，其中RK、RT分別選自氫基(hydrogen atom)、羥基(hydroxyl group)、C1-C4烷基取代之羥基、C1-C4烷氧基(alkoxyl)、羧酸基團(carboxylic acids group)，醯胺基團含有C1-C4烷基(alkyl)氰基之取代、或C1-C4烷基或C1-C4烷氧基之取代，酯基團含有C1-C4烷基(alkyl)之取代或苯環上含有C1-C4烷基(alkyl)取代之苯醯基團(benzoyl group)其中之一；RM、RS分別選自氫基、羥基、苯基(phenyl group)、吡啶(pyridinyl)、羧酸基團(carboxylic acids group)，或是含有C1-C4烷氧基之酯基團，或是在苯環上含有羥基、鹵素、C1-C4烷氧基(alkoxyl)或C1-C4烷基(alkyl)取代之苯醯基團(benzoyl group)。此外，式一所列的雙胜肽類衍生物其兩對掌中心分別為S與R構型。

M3 - 專利

ER -

ＦＰＲ１拮抗劑的衍生物及其用途

摘要

文獻附註

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引用此